前言：想要寫出一篇令人眼前一亮的文章嗎？我們特意為您整理了5篇生物多樣性范文，相信會為您的寫作帶來幫助，發(fā)現(xiàn)更多的寫作思路和靈感。

生物多樣性范文第1篇

生物多樣性同樣關(guān)系到我們的健康和這個(gè)星球的健康。實(shí)際上，你的健康和這個(gè)星球的健康之間的關(guān)系是密不可分的。

當(dāng)我們生病的時(shí)候，我們依賴自然環(huán)境去幫助我們恢復(fù)健康。多少年以來，人們從自然世界中尋找對于傷病的治療方法。植物為現(xiàn)代醫(yī)藥提供了有效的成分，比如制作阿斯匹林的成分。順勢療法的醫(yī)藥也是大量利用植物成分的。從金錢的角度看，入藥的植物的價(jià)值是無法算清的。世界上這些以植物作為基礎(chǔ)的藥物的總價(jià)值大約是6千億。

生物多樣性的經(jīng)濟(jì)價(jià)值是多數(shù)人并不了解的，但在醫(yī)藥公司的科學(xué)家們正在忙著從植物中尋找治療一些特定疾病的特定藥物成分。就在不久以前，專家們在太平洋紫杉樹和馬達(dá)加斯加長春花中發(fā)現(xiàn)了用于治療癌癥的植物成分。也許，某一天我們能夠從一株植物上發(fā)現(xiàn)殺死艾滋病病毒的植物成分。

傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的醫(yī)生依賴植物和藥草治療疾病已經(jīng)有很長時(shí)間了。在現(xiàn)代，人們也十分欣賞傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的療效。比如說，東部非洲的Maasai人以他們的傳統(tǒng)方式做肉、牛奶或血制品時(shí)，他們會加入一些樹皮,這樣的方法做出來可以減少膽固醇。

生物多樣性范文第2篇

《生物多樣性公約》（以下簡稱《公約》）于1992年5月22日通過，1992年6月在里約熱內(nèi)盧聯(lián)合國環(huán)境與發(fā)展大會開放簽字，1993年12月29日正式生效。這是1992年聯(lián)合國環(huán)發(fā)大會《21世紀(jì)議程》框架下的三個(gè)稱為“里約公約”的重要多邊環(huán)境協(xié)議之一，目前有194個(gè)締約方，秘書處設(shè)在加拿大蒙特利爾，由聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署管理。

《公約》主要內(nèi)容

《公約》的目標(biāo)是保護(hù)生物多樣性，持久使用其組成部分以及公平合理分享由利用遺傳資源而產(chǎn)生的惠益；實(shí)現(xiàn)手段包括遺傳資源的適當(dāng)取得及有關(guān)技術(shù)的適當(dāng)轉(zhuǎn)讓，但需顧及對這些資源和技術(shù)的一切權(quán)利，以及提供適當(dāng)資金。

《公約》重申各國對于自然資源主權(quán)的原則，同時(shí)也要尊重其他國家的權(quán)利?！豆s》規(guī)定締約國有責(zé)任保護(hù)他們行政管轄范圍內(nèi)的生物多樣性以及在某些情況下國家管轄范圍外的生物多樣性?！豆s》要求締約方采取合作行動，保護(hù)國家行政范圍以外的地區(qū)的生物多樣性。《公約》也規(guī)定了締約方有下列責(zé)任：

制訂和實(shí)施保護(hù)和可持續(xù)利用生物多樣性的戰(zhàn)略、計(jì)劃或規(guī)劃；

監(jiān)測生物多樣性的組成部分，確定保護(hù)每一類物種的緊迫程度，根據(jù)他們所具有的風(fēng)險(xiǎn)，對他們采樣、分析；

在查明、保護(hù)和可持續(xù)使用生物多樣性方面，開展研究和培訓(xùn)教育，提高公眾意識；

在計(jì)劃的國家項(xiàng)目有可能對其他國家的生物多樣性具有負(fù)面影響的情況下，與他國交換信息和開展磋商。

《公約》在國際法中首次明確保護(hù)生物多樣性是一個(gè)“人類共同關(guān)心的問題”，是發(fā)展過程中不可分割的部分。

《公約》包括了所有的生態(tài)系統(tǒng)、物種和遺傳資源，它將傳統(tǒng)的保護(hù)措施同可持續(xù)地使用生物資源的經(jīng)濟(jì)目標(biāo)相聯(lián)系。同時(shí)還確立了公平合理地分享使用遺傳資源產(chǎn)生的惠益以及商業(yè)使用資源所產(chǎn)生效益的原則，也包括了正在迅速發(fā)展的生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及技術(shù)發(fā)展和轉(zhuǎn)讓、惠益分享和生物安全的問題。重要的是，該公約是具有法律約束力的，締約國有責(zé)任實(shí)施其各項(xiàng)條款。

《公約》提醒決策者，自然資源不是無窮無盡的。它建立了一個(gè)可持續(xù)使用的哲學(xué)思想。過去的保護(hù)工作目的是保護(hù)特定的物種和生境，而《生物多樣性公約》指出，生態(tài)系統(tǒng)、物種和基因必須為人類的利益而使用，但這種使用必須以不造成生物多樣性長期的減少的方式和速度進(jìn)行。

《公約》也給決策者就預(yù)防的原則

提供了指導(dǎo)。就是說，在生物多樣性有明顯減少和喪失危險(xiǎn)的情況下，充分的科學(xué)肯定性的缺乏不能作為推遲采取措施防止和最大程度地減少這種威脅的借口?！豆s》指出，保護(hù)生物多樣性必須要有充足的投資，作為回報(bào)，保護(hù)將給人類帶來重大的環(huán)境、經(jīng)濟(jì)和社會效益。

《公約》涉及許多問題，下面是其中的幾個(gè)：

保護(hù)和可持續(xù)使用生物多樣性的措施和刺激手段；

依法獲取遺傳資源，包括提供資源方必須遵循“事先知情同意程序”；

技術(shù)（包括生物技術(shù)）的獲取和轉(zhuǎn)讓；

科學(xué)技術(shù)合作；

環(huán)境影響評價(jià)；

教育和公眾意識；

財(cái)政資源的提供；

實(shí)現(xiàn)《公約》承諾的國家報(bào)告。

卡塔赫納生物安全議定書

《卡塔赫納生物安全議定書》是為轉(zhuǎn)基因生物越境轉(zhuǎn)移立法的第一個(gè)國際協(xié)議，是《生物多樣性公約》的一個(gè)附屬協(xié)議。該議定書于2000年1月在蒙特利爾舉行的《生物多樣性公約》特別締約方大會上通過，2000年5月在內(nèi)羅畢開放簽字，并于2003年9月生效。《生物安全議定書》現(xiàn)在有194個(gè)締約方。

《生物安全議定書》對那些對生物多樣性有負(fù)面影響的轉(zhuǎn)基因生物（LMOs）的安全轉(zhuǎn)移、處置和使用作出了規(guī)定，其中包括了它們對人體健康的影響，尤其是越境轉(zhuǎn)移。它包括管理轉(zhuǎn)基因生物的進(jìn)口的“事先知情同意程序”，也包括預(yù)防的措施以及危險(xiǎn)評估和管理的機(jī)制。

《生物安全議定書》建立了一個(gè)“生物安全交換所”，以促進(jìn)信息交流，還包括了能力建設(shè)和財(cái)政資源方面的條款，特別重視發(fā)展中國家和那些沒有國內(nèi)立法制度的國家。

從本質(zhì)上來說，《生物安全議定書》旨在規(guī)范所有對保護(hù)和可持續(xù)使用生物多樣性可能有負(fù)面影響的轉(zhuǎn)基因生物的國際貿(mào)易、處置和使用，同時(shí)也考慮了到對人體健康的危險(xiǎn)。

《生物安全議定書》是保護(hù)生物多樣性采取的一項(xiàng)重要的步驟。它特別強(qiáng)調(diào)對于轉(zhuǎn)基因生物向環(huán)境轉(zhuǎn)移要采取預(yù)防的措施。預(yù)防的原則是本協(xié)議的核心。它意味著締約國在對于某些轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性缺乏科學(xué)認(rèn)識和一致性的情況下，有權(quán)禁止和限制這些轉(zhuǎn)基因生物的進(jìn)口和使用。

《生物安全議定書》要求締約國在進(jìn)口轉(zhuǎn)基因作物的時(shí)候，事先要得到通知，并且要同意，這叫做“事先知情同意程序”。締約國必須首先得到進(jìn)口國的明確同意，才能出口要轉(zhuǎn)移到環(huán)境當(dāng)中的轉(zhuǎn)基因生物。

《生物安全議定書》是一個(gè)歷史性的成就。在國際法中首次明確地要求締約國要采取預(yù)防的措施來預(yù)防轉(zhuǎn)基因生物對生物多樣性和人體健康造成的危害。

為了能夠達(dá)成協(xié)議，許多重要的生物安全的措施沒有列入，但是《生物安全議定書》還是邁出了正確的一步?，F(xiàn)在的議定書制定了必須執(zhí)行的最低標(biāo)準(zhǔn)。

名古屋議定書

2010年10月在日本名古屋召開的《公約》第10次締約方大會通過了《關(guān)于獲取遺傳資源和公平和公正分享其利用產(chǎn)生的惠益的名古屋議定書》（以下簡稱《名古屋議定書》）?！睹盼葑h定書》的目的是通過以適當(dāng)?shù)姆绞綄z傳資源的獲取、相關(guān)技術(shù)的轉(zhuǎn)讓以及資金的提供，公正和公平地分享因使用遺傳資源所獲得的利益，以保護(hù)生物多樣性和可持續(xù)地利用其組成部分?！睹盼葑h定書》于2014年10月12日生效，目前有57個(gè)締約方。

《名古屋議定書》還規(guī)定了以下具體目標(biāo)：在2020年底前，擴(kuò)大保護(hù)世界上的森林、珊瑚礁與其他受威脅的生態(tài)體系，達(dá)成保護(hù)17%的陸地及10%的海洋的目標(biāo)；控制或消滅外來物種入侵；使珊瑚礁等生態(tài)系統(tǒng)所受的全球變暖和海洋酸化等壓力降至最低；防止已知瀕危物種滅絕，并致力改善或維持其保護(hù)狀況；農(nóng)業(yè)、水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)和林業(yè)的作業(yè)，要接受可持續(xù)性管理；環(huán)境污染控制在某個(gè)水平，以不損害生態(tài)系統(tǒng)功能和生物多樣性為目標(biāo)。

關(guān)于資金，《名古屋議定書》規(guī)定，《公約》財(cái)務(wù)機(jī)制，即全球環(huán)境基金是《議定書》的財(cái)務(wù)機(jī)制，還規(guī)定應(yīng)充分考慮發(fā)展中國家，特別是最不發(fā)達(dá)國家以及經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型國家依照《公約》相關(guān)規(guī)定所產(chǎn)生的資金需求。

關(guān)于生物遺傳資源利用及其利益分配規(guī)則，《名古屋議定書》規(guī)定，利益分配的對象僅限于該議定書生效之后利用的生物遺傳資源。

《名古屋議定書》還規(guī)定，2015年前，所有締約國要制訂國家生物多樣性戰(zhàn)略和行動計(jì)劃。為加強(qiáng)監(jiān)管，防止不正當(dāng)對遺傳資源的獲取和使用，資源利用國須設(shè)立至少一個(gè)以上的監(jiān)管機(jī)構(gòu)。

補(bǔ)充議定書

于2010年10月在日本名古屋舉行的《生物安全議定書》第五次締約方會議通過了《卡塔赫納生物安全議定書關(guān)于賠償責(zé)任和補(bǔ)救的名古屋——吉隆坡補(bǔ)充議定書》(簡稱《補(bǔ)充議定書》)。《補(bǔ)充議定書》通過了一些行政性辦法，以解決一旦源于越境轉(zhuǎn)移的轉(zhuǎn)基因生物體給生物多樣性的保護(hù)和可持續(xù)利用造成損害時(shí)采取的補(bǔ)救規(guī)則和應(yīng)對措施。

締約方大會

《生物多樣性公約》締約方大會是《公約》的決策機(jī)構(gòu)。到2014年底，《生物多樣性公約》共召開了12次締約方大會，《卡塔赫納議定書》和《名古屋議定書》分別召開了七次和一次締約方會議。下面對其中比較重要的會議作些介紹。

1994年11月到12月，在巴哈馬拿騷召開了《公約》的第一次締約方大會。這次大會建立了實(shí)施《公約》的總體框架，包括決定建立生物安全信息交換所機(jī)制和科學(xué)技術(shù)咨詢附屬委員會，并決定全球環(huán)境基金作為《公約》的資金機(jī)制。

2008年5月在德國波恩召開的《公約》第九次締約方大會通過了關(guān)于下列問題的決議：2010年前完成一項(xiàng)關(guān)于遺傳資源的獲取和利益分享國際協(xié)議的談判的路線圖；集資戰(zhàn)略；需要保護(hù)的海洋區(qū)域科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)和指南；以及建立一個(gè)生物多樣性和氣候變化特別技術(shù)專家組。

《生物安全議定書》第一次締約方會議于2004年2月在馬來西亞吉隆坡舉行。這次會議通過了下列決議：信息交流和生物安全信息交換所；能力建設(shè)；決策程序；處置、運(yùn)輸、包裝和標(biāo)識(HTPI)；議定書的執(zhí)行；責(zé)任和危害糾正；監(jiān)測和報(bào)告；秘書處；資金機(jī)制指南；中期工作方案。會議還決定建立執(zhí)行委員會和責(zé)任和危害糾正工作組。工作組的任務(wù)是根據(jù)《議定書》的規(guī)定，研究轉(zhuǎn)基因生物越境轉(zhuǎn)移造成的危害的責(zé)任和糾正方案。

《生物安全議定書》第五次締約方會議于2010年10月在日本名古屋舉行。會議通過了《補(bǔ)充議定書》，還通過了其他16項(xiàng)決定，包括：執(zhí)行委員會；生物安全信息交換所；能力建設(shè)；生物安全專家名錄；處置、運(yùn)輸、包裝和標(biāo)識標(biāo)準(zhǔn)；轉(zhuǎn)基因生物過境方的責(zé)任和/或義務(wù)；監(jiān)測和報(bào)告；評估和審核；戰(zhàn)略計(jì)劃和多年工作方案；與其他組織、公約和項(xiàng)目的合作；危險(xiǎn)評估和管理；公眾意識和公眾參與；財(cái)務(wù)機(jī)制和資金；預(yù)算等。

《公約》第10次締約方大會于2010年10月在日本名古屋召開。經(jīng)過激烈的討論、談判和多個(gè)深夜的會議，特別是在遺傳資源的獲取和分享、戰(zhàn)略計(jì)劃和集資戰(zhàn)略等問題上，大會通過了一攬子協(xié)議，使這次大會成為《公約》歷史上最成功的一次會議。會議最大成果是通過了《關(guān)于獲取遺傳資源和公平和公正分享其利用產(chǎn)生的惠益的名古屋議定書》。

會議還通過了下列決議：《2011年-2020年生物多樣性公約戰(zhàn)略計(jì)劃》；實(shí)施第九次締約方大會通過的集資戰(zhàn)略的行動和指標(biāo)；事實(shí)上暫停轉(zhuǎn)基因工程；在合成生物學(xué)問題上的立場，敦促政府對合成生命釋放到環(huán)境中采取預(yù)防的措施；《公約》在“減少發(fā)展中國家森林砍伐和退化，包括保護(hù)造成的排放”（REDD+）中的作用；特加里瓦伊埃里道德行為守則。會議還確定了加強(qiáng)里約公約之間合作，為里約+20峰會準(zhǔn)備的步驟。

《公約》第1 1 次締約方大會于2012年10月8日到19日在印度的海得拉巴舉行。第11次締約方大會討論了遺傳資源獲取和分享的《名古屋議定書》的現(xiàn)狀、《2011-2020戰(zhàn)略計(jì)劃》的實(shí)施和實(shí)現(xiàn)愛知生物多樣性目標(biāo)的進(jìn)展以及集資戰(zhàn)略的實(shí)施情況等問題。

在第10次締約方大會通過了《名古屋議定書》以后，第11次締約方大會標(biāo)志著從政策制定到政策實(shí)施的轉(zhuǎn)變。大會共通過了33個(gè)決定，從生態(tài)恢復(fù)、海洋和沿海生物多樣性到《名古屋議定書》的實(shí)施，從生物多樣性的傳統(tǒng)的可持續(xù)利用到為在國家和地方一級實(shí)施《議定書》而開展工作奠定基礎(chǔ)。

這次會議在資金問題上，包括實(shí)施集資戰(zhàn)略的目標(biāo)和預(yù)算這些問題上，進(jìn)行了激烈的爭論，最后在2012年10月20日清晨達(dá)成了一個(gè)妥協(xié)性的協(xié)議。會議決定到2015年向發(fā)展中國家提供的與生物多樣性有關(guān)的國際財(cái)政資金的流動要翻一番，而且要將這個(gè)水平至少維持到2020年。會議還達(dá)成了改善基礎(chǔ)信息的收集和分享的目標(biāo)，以及為了監(jiān)測集資情況的一個(gè)初步報(bào)告框架。

《公約》第12次締約方大會于2014年10月6日至17 日在韓國的平昌舉行。在第12次締約方大會的第二周，即10月13至17日舉行了《名古屋議定書》第一次締約方會議。

大會對《2011-2020生物多樣性戰(zhàn)略計(jì)劃》實(shí)施的進(jìn)展情況進(jìn)行了中期審議，還審議通過了能力建設(shè)、科技合作和其他手段對《公約》實(shí)施提供支持的進(jìn)展情況。大會還討論了下列重要問題：集資和其他與資金有關(guān)的問題；提高《公約》的效率；生物多樣性和可持續(xù)發(fā)展；與其他組織的合作；海洋和海岸的生物多樣性；生物多樣性和氣候變化；生物燃料；傳統(tǒng)知識；可持續(xù)的野生動植物管理；入侵外來物種；合成生物學(xué)；生態(tài)系統(tǒng)的保護(hù)和恢復(fù)。第12次締約方大會圍繞這些問題和其他問題共通過了33項(xiàng)決定。

2014年10月12日《名古屋議定書》正式生效。《議定書》第一次締約方會議通過了10項(xiàng)決定，其中包括：遺傳資源獲取和惠益分享信息交換所以及信息交流；監(jiān)測和報(bào)告；《議定書》的執(zhí)行；能力建設(shè)；意識提高；全球惠益分享機(jī)制的必要性和模式；組織、財(cái)務(wù)和預(yù)算等問題。

《公約》第12次締約方大會在多個(gè)問題上取得了實(shí)質(zhì)性的進(jìn)展，特別是開始了關(guān)于遺傳資源的獲取和惠益分配的《名古屋議定書》的實(shí)施進(jìn)程。

履約狀況

20多年來，由于國際社會的共同努力，《公約》的履約工作取得了一定的成績。《公約》本身是一個(gè)框架性的多邊環(huán)境法律協(xié)議，缺乏實(shí)施的具體機(jī)制。后來通過的《生物安全議定書》、《名古屋議定書》和《補(bǔ)充議定書》提供了這種機(jī)制，并擴(kuò)大了《公約》的范圍，這本身就是一個(gè)成就；許多締約國建立了履行《公約》的國家機(jī)構(gòu)，制訂了有關(guān)法律法規(guī)；170多個(gè)國家按照《公約》的要求制訂了《國家生物多樣性戰(zhàn)略和行動計(jì)劃》，采取了包括建立自然保護(hù)區(qū)等許多行動；各國能按要求遞交國家報(bào)告；在全球和地區(qū)范圍內(nèi)舉行了許多的討論會和經(jīng)驗(yàn)交流會，開展了各種各樣的合作活動。這一切都推動了全球生物多樣性的保護(hù)。

中國已經(jīng)批準(zhǔn)《生物多樣性公約》和《生物安全議定書》，是這兩個(gè)多邊環(huán)境法律協(xié)議的締約國，并在履約方面采取了一系列積極措施，生物多樣性保護(hù)取得積極進(jìn)展。中國履約行動主要包括：（一）建立了生物多樣性保護(hù)的工作協(xié)調(diào)機(jī)制，成立了由25個(gè)部門組成的中國生物多樣性保護(hù)國家委員會；（二）了50多部相關(guān)法規(guī)和規(guī)劃計(jì)劃，初步建立了生物多樣性保護(hù)法規(guī)體系；（三）生物多樣性就地和遷地保護(hù)成績顯著。截至2014年底，建立自然保護(hù)區(qū)2729個(gè)，其中國家級自然保護(hù)區(qū)428 個(gè)。自然保護(hù)區(qū)總面積147萬平方公里，占陸地國土面積14.84%，超過世界12.7％的平均水平；（四）重視生態(tài)系統(tǒng)建設(shè)、保護(hù)和修復(fù)工作，組織開展了多項(xiàng)全國或區(qū)域性的重要物種資源調(diào)查和監(jiān)測工作；（五）組織開展了一系列宣傳和教育活動，公眾生物多樣性保護(hù)和參與意識得到提高；（六）開展國際合作與交流，與多個(gè)國家和國際組織開展項(xiàng)目合作。

從全球范圍來看，《生物多樣性公約》的履行還存在著不少問題。

美國對《公約》一直持消極態(tài)度，它于1993年簽署了《公約》，但迄今沒有批準(zhǔn)，因此還不是締約國。美國、阿根廷和加拿大生產(chǎn)了全世界90%的轉(zhuǎn)基因作物，但他們現(xiàn)在還沒有批準(zhǔn)《生物安全議定書》。這些國家和其他一些支持轉(zhuǎn)基因生物的國家，統(tǒng)稱為邁阿密集團(tuán)?！睹盼葑h定書》雖然已經(jīng)生效，但至今只有57個(gè)締約國，另有91個(gè)國家雖然簽署了該議定書，但尚未批準(zhǔn)，美國等國家至今沒有簽署該議定書。

資金的問題。按照《公約》的規(guī)定，發(fā)達(dá)國家締約方應(yīng)向發(fā)展中國家締約方提供新的和額外的資金，以使發(fā)展中國家完成《公約》所規(guī)定的義務(wù)，而且還規(guī)定，全球環(huán)境基金是《公約》的基金機(jī)制。但是，長期以來，發(fā)達(dá)國家沒有真正兌現(xiàn)他們的承諾，給發(fā)展中國家提供的資金一直短缺。在2010年召開的第10次締約方大會上，發(fā)展中國家再次呼吁發(fā)達(dá)國家兌現(xiàn)他們的承諾，并說明如果沒有充足的資金支持，他們難以實(shí)施《2011-2020生物多樣性戰(zhàn)略計(jì)劃》，但發(fā)達(dá)國家對此持消極態(tài)度。

2012年召開的第11次締約方大會在資金問題上取得了進(jìn)展。會議決定到2015年向發(fā)展中國家提供的與生物多樣性有關(guān)的國際財(cái)政資金的流動要翻一番。

但在2014年召開的第12次締約方大會上，一些發(fā)達(dá)國家企圖從11次大會作出的承諾上后退。他們要求將上次作出的目標(biāo)推遲5年，即至2020年實(shí)現(xiàn)，但發(fā)展中國家堅(jiān)持原來2015年實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)。最后大會通過的決定是到2015年向發(fā)展中國家提供的資金要翻一番。發(fā)展中國家要求在決定中寫上這是“最終目標(biāo)”，但遭發(fā)達(dá)國家反對而用了“目標(biāo)”兩字。這給以后在此問題上重新談判留下了余地。資金的缺乏是許多發(fā)展中國家不能完成公約所規(guī)定的義務(wù)的一個(gè)重要原因。

技術(shù)轉(zhuǎn)讓也是履約中一直存在的問題。聯(lián)合國環(huán)發(fā)大會作出決定，發(fā)達(dá)國家應(yīng)以優(yōu)惠和減讓性的條件向發(fā)展中國家提供保護(hù)全球環(huán)境需要的技術(shù)。《公約》規(guī)定，為支持履約，要建立專門的技術(shù)轉(zhuǎn)讓和科學(xué)和技術(shù)合作的方案。但在這個(gè)問題上，發(fā)達(dá)國家和發(fā)展中國家一直存在著重大的分歧。發(fā)達(dá)國家強(qiáng)調(diào)技術(shù)轉(zhuǎn)讓應(yīng)當(dāng)通過市場機(jī)制來實(shí)現(xiàn)，而且強(qiáng)調(diào)保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)的重要性，因此對向發(fā)展中國家轉(zhuǎn)讓保護(hù)生物多樣性的技術(shù)一直持消極態(tài)度。在保護(hù)生物多樣性傳統(tǒng)知識的轉(zhuǎn)讓問題上，各國也存在著分歧，有的國家擔(dān)心這不能保證生物多樣性的有效保護(hù)。還有一個(gè)分歧是誰來主導(dǎo)技術(shù)轉(zhuǎn)讓。第10次締約方大會討論了建立生物多樣性技術(shù)方案的問題。

關(guān)于該方案的秘書處，非洲集團(tuán)主張?jiān)O(shè)在《生物多樣性公約》秘書處，而歐盟主張?jiān)O(shè)在聯(lián)合國環(huán)境署。由于有這些分歧和爭論，《公約》所確定的技術(shù)轉(zhuǎn)讓的目標(biāo)一直沒有真正的實(shí)現(xiàn)。許多發(fā)展中國家因?yàn)槿狈ο嚓P(guān)的技術(shù)而不能完成《公約》和議定書所規(guī)定的義務(wù)。

關(guān)于國家層面的履約問題，《公約》本身存在著問題。它沒有很明確的國家層面應(yīng)當(dāng)采取哪些行動的條款，譬如沒有明確要求制定國家法律的條款。

生物多樣性范文第3篇

關(guān)鍵詞：城市規(guī)劃；生物多樣性；挑戰(zhàn)；途徑

生物多樣性是指生物及其與環(huán)境形成的生態(tài)復(fù)合體以及與此相關(guān)的各種生態(tài)過程的總和，主要分為遺傳（基因）多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)層次圈。生物多樣性是人類賴以生存和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ)，作為一種重要的可再生資源，對維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定、提升生態(tài)承載力和生態(tài)系統(tǒng)的服務(wù)功能，起著不容忽視的作用圈。城市生物多樣性是在城市范圍內(nèi)的各種非人生物體有規(guī)律地結(jié)合在一起所體現(xiàn)出來的基因、物種和城市生態(tài)系統(tǒng)的分異程度。在經(jīng)濟(jì)價(jià)值、豐富度、物質(zhì)循環(huán)寫能量代謝等方面，城市生物多樣性雖然與自然界生物多樣性無法相比，但由于城市生物多樣性是在一個(gè)相對狹小的面積上，可近距離直接為城市人口服務(wù)，因而對于維護(hù)城市生態(tài)安全和生態(tài)平衡、改善人居環(huán)境具有重要意義園。

目前，國內(nèi)對城市生物多樣性的保護(hù)研究主要在景觀生態(tài)學(xué)領(lǐng)域。本文從城市規(guī)劃專業(yè)視角出發(fā)，探討城市生物多樣性保護(hù)問題。

1 城市規(guī)劃與城市生物多樣性保護(hù)的辯證關(guān)系

城市生物多樣性是城市發(fā)展的自然本底以及最重要的城市公共資源之一。在市場經(jīng)濟(jì)條件下，城市生態(tài)環(huán)境資源的直接和間接開發(fā)利用的目的同樣是講求效率和收益的最大化，但是實(shí)現(xiàn)資源優(yōu)化配置的市場機(jī)制卻有不利于生態(tài)環(huán)境保護(hù)的一面。因此需要更加重視對城市主物多樣性的保護(hù)。

另一方面，城市規(guī)劃也需要通過對城市生物多樣性的保護(hù)，在城市生態(tài)建設(shè)方面有所作為。每個(gè)國家和地區(qū)都同時(shí)擁有物質(zhì)財(cái)富、文化財(cái)富和生物財(cái)富（生物多樣性）三種財(cái)富形式圈。城市規(guī)劃的價(jià)值不應(yīng)僅僅體現(xiàn)在促進(jìn)城市物質(zhì)財(cái)富的積累、城市文化財(cái)富的塑造，還應(yīng)保護(hù)城市生物財(cái)富，為城市生態(tài)環(huán)境的建設(shè)貢獻(xiàn)力量，實(shí)現(xiàn)自身的生態(tài)價(jià)值。

2 城市規(guī)劃中生物多樣性保護(hù)面臨的挑戰(zhàn)

2.1 城市大規(guī)模無序開發(fā)建設(shè)

隨著我國經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展，城市化水平不斷提高，城市人口不斷增加，由于缺乏科學(xué)合理的規(guī)劃，在沒有充分論證城市發(fā)展規(guī)模與模式、評估城市區(qū)域生態(tài)價(jià)值的前提下，城市郊區(qū)大規(guī)模地經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)、大學(xué)城及住宅區(qū)等建設(shè)項(xiàng)目紛紛上馬，原本完整的自然生態(tài)系統(tǒng)被城市建成區(qū)和未建成區(qū)（閑置土地）侵占并分隔成一個(gè)個(gè)觖乏聯(lián)系的裂塊，徹底改變了原有的生態(tài)格局和地表結(jié)構(gòu)，不再適合本地物種的生存

另一方面，城市內(nèi)部更新改造（城市再開發(fā)）過程中，由于急功近利，對城市內(nèi)部原有的生態(tài)系統(tǒng)往往沒有進(jìn)行很好地保護(hù)和延續(xù)，而是采取粗暴地推倒重建；而且為了提高土地利用效率，滿足現(xiàn)代化城市功能需要，建造了無數(shù)尺度巨大的摩天樓，卻忽視了城市綠化開敝空間的營造，使城市綠化面積嚴(yán)重不足，城市生態(tài)環(huán)境遭到破壞，城市生物多樣性大大降低。

2.2 城市綠化建設(shè)的盲目性

在城市快速發(fā)展過程中，城市綠化建設(shè)往往是將多種相互關(guān)聯(lián)的樹種清除，然后種植單一樹種，使城市內(nèi)部的生態(tài)系統(tǒng)趨于簡化，。這導(dǎo)致了城市綠地生態(tài)功能弱化，維護(hù)費(fèi)用增大。

另外，為了改造和恢復(fù)生態(tài)環(huán)境、美化城市景觀，盲目引入外來植物，而對本地樹種的培育重視不夠，也沒有考慮依附于這些植物的各種動物的多樣性，忽視了從整體上提高城市綠化的生態(tài)水平。甚至引進(jìn)具有攻擊性的外來物種，對本地物種造成致俞打擊，破環(huán)了原本脆弱的城市生態(tài)系統(tǒng)，使本地生物資源喪失。

2.3 城市環(huán)境污染問題

現(xiàn)代城市空間分隔化現(xiàn)象十分普遍，城市用地被劃分為不同層次、不同功能、不同權(quán)屬的用地區(qū)塊，由于在城市主態(tài)建設(shè)上缺乏統(tǒng)一的規(guī)劃和管理，沒有形成一個(gè)完整統(tǒng)一的生態(tài)廊道將各區(qū)塊之間有機(jī)地聯(lián)系起來，使各區(qū)塊的生態(tài)環(huán)境資源內(nèi)部化，造成城市生態(tài)系統(tǒng)的肢解。這種城市空間相互分隔、各自為政的狀態(tài)，破壞了城市生態(tài)系統(tǒng)的整體性，城市生物多樣性也因此受到影響

3 城市規(guī)劃中生物多樣性保護(hù)的實(shí)現(xiàn)途徑

（1）科學(xué)設(shè)立并積極開展城市生物多樣性保護(hù)規(guī)劃。（2）重視城市綠地系統(tǒng)規(guī)劃中的生物多樣性保護(hù)。（3）運(yùn)用生物多樣性信息指導(dǎo)城市規(guī)劃。（4）構(gòu)建我國城市規(guī)劃中生物多樣性保護(hù)框架。

4 結(jié)語

黨的十報(bào)告提出“建設(shè)生態(tài)文明”，強(qiáng)調(diào)人與自然和諧發(fā)展的理念，對城市生物多樣性的保護(hù)正是這一理念的具體體現(xiàn)。城市規(guī)劃是城市公共資源調(diào)控的重要手段，對城市生物多樣性的影響巨大，因此城市生物多樣性的保護(hù)離不開城市規(guī)劃的支持；同時(shí)，城市規(guī)劃中的城市生物多樣性保護(hù)是一個(gè)綜合的長期的過程，需要同相關(guān)部門的密切協(xié)作。

參考文獻(xiàn)

生物多樣性范文第4篇

【關(guān)鍵詞】 稀樹草原 生態(tài)系統(tǒng) 生物多樣性 可持續(xù)利用 溫帶榆樹稀樹草原

【Abstract】 Savanna ecosystem is one of the most important ecosystems in the world. Large， tropical savannas grow in Central America， Brazil， Africa， southeastern Asia and Australia. Temperate savannas are found in the United States， Canada， Mexico and Cuba. Temperate Ulmus pumila sparse forest grassland ecosystem in Inner Mongolia Plateau is a special savanna ecosystem in China，and even in the world. Its study is of significance in deeply understanding the formalization， evolution and vegetation distribution patterns in the savanna ecosystem， and favoring its protection and sustainable use.

【Key words】 Savanna； Ecosystem； Biodiversity； China temperate Ulmus pumila savanna

稀樹草原（savanna）是分布于熱帶和亞熱帶地區(qū)、由大面積連續(xù)的草本植物以及夾雜其間的樹叢和灌木叢構(gòu)成，占據(jù)整個(gè)地球表面生態(tài)系統(tǒng)的1/5左右。目前，自然狀況保持良好的稀樹草原主要分布于非洲、其次是南美巴西草原和澳大利亞北部草原，亞洲分布非常少，印度有一些，中國分布更少，主要在海南西南和滇南河谷，內(nèi)蒙也有一些。稀樹草原生態(tài)系統(tǒng)自然條件迥異。如亞熱帶稀樹草原冬季極端溫度接近霜凍；而在熱帶稀樹草原溫度無明顯季節(jié)性。在旱季，溫度介于0℃和20℃，在雨季則介于20℃和30℃。與之類似，年平均降水量（MAP）也隨地區(qū)變化，一般都在200至1500毫米之間，但是干旱地區(qū)變化幅度更大（沃克，1985；Solbrig等，1997）。在熱帶稀樹草原有明顯的干濕季，北半球從4月到9月，南半球是10月到次年的3月。稀樹草原的土壤各異，有貧瘠的沙土和相對肥沃的粘土。

氣候性稀樹草原植被在非洲東部和撒哈拉大沙漠南部發(fā)育最典型，是熱帶兩種地帶性植被之間的過渡類型。savanna最初是指非洲的稀樹草原。這類地區(qū)年降雨量雖在500毫米以上，但在持續(xù)2～7個(gè)月的干旱期降雨量甚微，限制植物生長。在群落中，粗硬的多年生禾草，如須芒草屬（Andropoon）、 黍?qū)伲≒ancum）等占據(jù)優(yōu)勢。草高1～2米，個(gè)別種類如象草（Pennsetum purpureum）可達(dá)5米。雨季草類生長旺盛，但密草叢間時(shí)有裸地出現(xiàn)；旱季草枯，轉(zhuǎn)入休眠。散生的喬木通常低于15米，株間距約15～20米，具有旱生形態(tài)或旱季落葉特征。其中形態(tài)奇異的傘狀金合歡（Acaca sprocurpa）和猴面包（Adansonad tata）成為非洲稀樹草原的標(biāo)志。澳大利亞海岸森林帶向內(nèi)陸過渡為氣候性稀樹草原，散生有能適應(yīng)較長旱季的桉樹屬（Eucalptus）喬木。印度半島和中印半島內(nèi)陸也有氣候性稀樹草原分布。

南美洲的稀樹草原雖然也受到干濕季節(jié)變化影響，但其中很大部分屬于受土壤制約的類型。如奧里諾科河流域地表下磚紅壤型風(fēng)化殼阻礙喬木根系下扎，只有少數(shù)裂隙成為疏生喬木吸收深層水的孔道，形成里雅諾群落；巴西地盾上土壤過于貧瘠， 致使樹木稀少，形成禾草為主的坎普群落。

1 稀樹草原的成因

從全球范圍來看，稀樹草原的植被構(gòu)成因不同的地貌特征和植物區(qū)系而有所不同（科爾，198）。在內(nèi)陸地區(qū)，植被結(jié)構(gòu)和植物區(qū)系組成的差異主要取決于地形和地貌。對比各洲發(fā)現(xiàn)，稀樹草原在土壤類型和氣候變化的范圍上非常相似，故可推斷稀樹草原的類型主要由各地區(qū)土壤和氣候決定（Solbrig，1993）。

各洲不同的環(huán)境造就了稀樹草原不同的演變進(jìn)化過程（Tomlinson等）。例如，與其他大陸已經(jīng)隔絕了數(shù)百萬年之久的澳大利亞，自中新世開始（23.3-16.3億年前）起便與南極洲和南美洲分離，并帶著處于其前端的新幾內(nèi)亞群島北移（澳大利亞博物館，2004），正是這種地理隔離，使澳大利亞出現(xiàn)巨大的原生桉樹群（占主導(dǎo)地位的樹種）和金合歡叢（在灌木叢中占主導(dǎo)地位）；除獨(dú)特的植被之外，更新世的巨型動物滅絕，使包括大型植食性動物在內(nèi)的大型動物在澳大利亞消失了5萬年之久（埃德加斯諾等，2008），并可能影響到當(dāng)代的植被反應(yīng)，從而適應(yīng)食草動物。而在非洲，因?yàn)楦珊挡菰镎紦?jù)生物量的絕大多數(shù)，因此直到最近的世紀(jì)，大型哺乳動物才出現(xiàn)，其中包括植食性動物，雜食性動物和肉食性動物（EAST，1984）。稀樹草原樹種樹苗的生長模式會因植食性動物的而改變，如形成諸如較高的地下儲備等適應(yīng)策略，以應(yīng)對啃食壓力。

研究表明，稀樹草原在各大洲的不同類型是沿降雨量梯度分布的：年降雨量在500毫米左右的濕地，一般分布的是高大的樹林；而在年降雨量小于250毫米的地區(qū)，通常分布著較低的樹木和灌木叢（科爾，1986；?？ㄌm等，2005）。表明，不同的稀樹草原的植被有著不同的生長特性，而這反過來又可能影響到稀樹草原類型的形成方式。

水、營養(yǎng)、火燒和采食壓力四個(gè)環(huán)境因素決定稀樹草原在結(jié)構(gòu)和功能上的共同特征和差異（斯科爾斯和亞瑟，1997；伊里尤斯和奧康納，1999；希金斯等，2000；耶爾奇等，2000）。可以預(yù)計(jì)的是，不管是在局部，還是在整體，這些決定因素都是相互作用的，當(dāng)然它們的相對重要性會隨草原大小的變化而有所不同（麥地那和席爾瓦，1990）。在一個(gè)草原生態(tài)系統(tǒng)里，局部地貌特征和土壤類型，本地植物可獲得的水分和養(yǎng)分，加上火災(zāi)和被采食，決定養(yǎng)分和水分在生態(tài)系統(tǒng)里的循環(huán)速率，喬木層的密度以及生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)力。

然而，我們至今仍并不清楚導(dǎo)致不同大洲的稀樹草原樹種對環(huán)境變量的不同反應(yīng)的生物和非生物因素。不同適應(yīng)模式是否能夠反映白堊紀(jì)以來，不同大洲的地貌特征、岡瓦那大陸特點(diǎn)以及獨(dú)特歷史。

2 為什么會有稀樹草原這樣的生態(tài)系統(tǒng)

到目前為止，關(guān)于稀樹草原上樹木和草本的共生并未形成清晰統(tǒng)一的理論。有些早期的模式采用平衡理論，認(rèn)為生態(tài)位是共生形成的必要條件（Walter，1971；Walker&Noy-Meir， 1982；Scholes& Archer，1997）。過去的十年中被提出的一些新模式認(rèn)為干擾和氣候變化是形成共生的關(guān)鍵，而不是生態(tài)位（Menautrt et al.1990；Higgns et al，2000； Jeltsch et al，2000）。這些模式基于以下的假設(shè)：氣候變化、火和采食造成的干擾在樹種生長的不同階段是不一樣的，這對樹木等優(yōu)勢種的樹苗生長構(gòu)成數(shù)量上的瓶頸。同時(shí)，這些干擾也為亞優(yōu)勢的草本創(chuàng)造了生長的機(jī)會。在這一模式下，有兩種對動態(tài)性的不同解釋（Sankaran et al.2004），即非平衡動態(tài)性（Higgins et al，2000； van Wijk &Rodriguez-lturbe，2002）和平衡動態(tài)性（Menaut et al， 1990；Jeltsch et al，2000）。這兩種理論都承認(rèn)幼苗的更新對于稀樹草原的動態(tài)性具有關(guān)鍵性作用，分歧在于幼苗和草本競爭對稀樹草原動態(tài)性的長遠(yuǎn)影響。非平衡理論認(rèn)為樹種的更新不受幼苗和草本競爭的影響，只受干擾和環(huán)境的生產(chǎn)能力影響（如干旱會導(dǎo)致生產(chǎn)力下降）。另一理論認(rèn)為幼苗和草本的競爭在生活史的各個(gè)階段都存在，當(dāng)?shù)丨h(huán)境決定誰具有優(yōu)勢，而干擾只是限制樹本或者草本的優(yōu)勢程度。

3 稀樹草原樹種的生態(tài)

通過研究樹苗在稀樹草原上的生長情況可以說明更新的瓶頸是受干擾還是受資源控制，或者來自草本的競爭進(jìn)一步限制樹種的生長更新。在不同地區(qū)不同的環(huán)境梯度上的幼苗生長研究將會說明物種是否適應(yīng)，以及怎樣適應(yīng)當(dāng)?shù)氐纳L環(huán)境，適應(yīng)導(dǎo)致的自身變化是否影響它們在與草本競爭過程中的生長能力。通過對不同大陸上稀樹草原樹種的比較，可以說明樹種是否對大陸級別的環(huán)境因素差異有反應(yīng)。

不幸的是，世界范圍內(nèi)的針對稀樹草原樹種幼苗的生長試驗(yàn)大部分是描述性的（Tomlinson et al， in prep），而且大部分集中討論：在受到外來干擾時(shí)，幼苗更新的時(shí)空形態(tài)上的改變（Hoffman 1996，Bong et al，2001； Li et al，2003），或者是種子特征如傳播的機(jī)制、種子大小對于幼苗的生長和分布的影響。（e.g. Barot el al，1999； Goheen et al，2004；Khurana &Singh 2000） 很少有正式的實(shí)驗(yàn)闡明：不同資源對幼苗生長的相對重要性，或者競爭抑制性相對于資源限制的重要性（Davis et al，1998； Brown &Arche，r 1999；Gordon &Rice， 2000； Kanegae et al， 2000； Kraaij &Ward 2006； Dickie et al， 2007）。在北美的實(shí)驗(yàn)證明不同物種的競爭能力有差異，可能同屬不同種之間也存在差異。櫟屬的幼苗生長受到草本競爭抑制，當(dāng)陽光越充足時(shí)，幼苗的競爭能力越差（Davis et al， 1998； Gordon & Rice，2000； Dickie et al，2007），但是也有試驗(yàn)證明有些樹的幼苗生存和生長不受水和草本競爭的影響（Brown& Archer，1999）。如果這些差異存在，它們將影響不同物種侵襲草本的手段。競爭能力比較差的種屬將借助周圍已經(jīng)存在的成年個(gè)體，這是一種用方陣緩慢推進(jìn)的入侵對策。這些對策的差異對于當(dāng)?shù)叵洳菰Y(jié)構(gòu)中木本和草本的相互作用有著重大影響，并且決定采用什么樣的管理來引導(dǎo)稀樹草原的發(fā)展。如果木本幼苗相對于草本的競爭能力在不同的大陸還有差異的話，那么這將會對外來物種入侵本地的稀樹草原有重大影響。

稀樹草原通常是由木本和草本構(gòu)成（Cole，1986），為闡明其群體發(fā)育過程，有必要弄清楚不同的木本在有和沒有其它物種參與情況下的生長。以前試驗(yàn)大多是對于單個(gè)木本植物的研究，這些研究得出的結(jié)論往往是片面的，僅僅適用于被研究的物種和當(dāng)?shù)氐南洳菰?。要想得到不同環(huán)境梯度上幼苗的動態(tài)特征的一般性解釋，應(yīng)該同時(shí)考慮許多樹種，但是很少有這樣的試驗(yàn)。最近一個(gè)溫室內(nèi)試驗(yàn)，研究巴西潮濕的熱帶草原和森林上9對同屬的種類在光和營養(yǎng)梯度上的生長狀況，表明種間和種內(nèi)的生長分配和生長速率方面的差異。生長模式上的種屬差異在不同的樹種的生長和競爭能力之間發(fā)揮很重要的作用；不同大陸上的稀樹草原都有一個(gè)特殊的種屬占主導(dǎo)地位，這表明種屬差異是生長能力和競爭能力差異的一個(gè)重要來源，不管是在大陸內(nèi)還是在大陸之間。最終樹種之間的競爭也和樹與草之間的競爭差不多激烈，不同樹種之間的競爭也會造成相對性狀的選擇。

在不同的大陸間，有些雙子葉的種屬局限于某些特定的大陸，如澳大利亞、北美和亞洲的熱帶草原上的桉樹，櫟樹，婆羅雙屬等。這些種屬在地理上和其它洲的熱帶草原隔離開來，因?yàn)樗鼈兎N子傳播的方式是有限的（櫟樹和婆羅雙屬的種子大而硬，落地馬上就開始生長；桉樹的種子很小，靠風(fēng)或者螞蟻傳播，泛熱帶的阿拉伯膠屬種子處于休眠狀態(tài)，通常由個(gè)體較大的動物傳播。

樹種在熱帶和溫帶草原上的分布模式已被廣泛研究。非洲、澳洲和南美的熱帶草原的地理風(fēng)貌和生態(tài)地理特性已被詳細(xì)描述（Cole，1986）。在不同的大陸上熱帶草原的類型沿降雨的梯度分布：林地通常分布于降雨量多于500mm的潮濕地區(qū)，矮樹和灌木通常分布在降雨量低于250mm的干旱半干旱地區(qū)（Cole，1986； Sankaran et al，2005）。表明降水量限制環(huán)境生產(chǎn)能力，也就是環(huán)境所能承載的樹木的數(shù)量。在一個(gè)大陸內(nèi)部，一個(gè)樹種所能表現(xiàn)出來的優(yōu)勢和土壤的肥沃程度有關(guān)，在種屬之內(nèi)，葉片的大小和環(huán)境的濕度有關(guān)（Cole，1986）。在非洲，大葉子和中等大小葉子的樹生長在土壤貧瘠，火災(zāi)比較頻繁的地方，年降水量在600-1500mm，但是這些種屬的樹在干燥的地方也有生長，通常葉子會比較小（如橄仁屬）（Krraij & Ward，2006）。針狀葉的種類通常生長在土壤肥沃，火災(zāi)較少的地方，年平均降水量為300-800mm（Justice et al，1994； Cole，1986），雖然寬葉的蘇木亞科是一個(gè)例外，生長在非洲中南部土壤比較肥沃的地方。相似的分布模式在南美巴西的熱帶草原也有體現(xiàn)：南美的高草草原上的樹種有比較大的，革質(zhì)葉，這里濕度比較大，降水量在700-2000mm之間；生長環(huán)境干燥的，比較矮的卡丁加群落，葉子很小，在非洲也有。在澳大利亞，分布的模式比較復(fù)雜，主要是因?yàn)闊釒Р菰貐^(qū)的地理地形比較復(fù)雜（Cole，1986）。典型的是，桉樹屬在各種環(huán)境下都有分布，但是在潮濕和營養(yǎng)不良的地方占主導(dǎo)地位。在土壤呈堿性，營養(yǎng)豐富的地方，針葉的阿拉伯膠樹比較多，盡管這些系統(tǒng)里面也有很多葉子比較小的桉樹。

光照對于種屬的限制不是特別清晰。例如，有證據(jù)表明在酷熱的不毛之地，幼樹苗會因?yàn)橛谐赡陚€(gè)體的遮蔭而生長加速（Weltzin & McPherson，1999； Anderson et al，2001； Barnes & Archer，1999），可能是因?yàn)樵跇涫a下面對水的消耗會比較少。然而生長在寒冷缺水的環(huán)境下，幼苗也會因?yàn)樵诖髽涞恼谑a下生長得更好，此時(shí)優(yōu)勢來自于樹陰抑制草本的生長能力。因此，潮濕和干燥的環(huán)境下，樹蔭促進(jìn)樹苗的生長的機(jī)制是不同的。這主要是由于不同的種屬的耐陰能力不同。耐陰的能力在干燥的地方和潮濕的地方也會有差異，因?yàn)楣庹諏τ诔睗竦牧值貋碚f可能比半旱的稀樹草原更為重要。阿拉伯樹比桉樹的遮光能力要強(qiáng)很多（Bauhus et al，2004）。如果遮蔭能使該種類競爭能力增強(qiáng)， 則幼苗的耐陰能力反映缺光的差異。

優(yōu)勢樹種至少會受到兩種生物因素的影響：草類的競爭和采食。草類競爭與當(dāng)?shù)夭莸姆N類有關(guān)，因此競爭強(qiáng)度因環(huán)境條件而異。非洲的草種入侵澳大利亞稀樹草原，南美的草地和稀樹草原方式上的差異可以證明這一點(diǎn)（Rossiter et al，2003， Williams & Baruch，2000）。大型食草動物的采食壓力會影響樹苗的生長模式：此環(huán)境中樹種應(yīng)該具有適應(yīng)食草動物采食的對策，如個(gè)體低矮，積累能量而生長緩慢等等。這些特點(diǎn)在更新世結(jié)束之前大型食草動物還比較少的地方?jīng)]有表現(xiàn)出來，如南美洲和澳大利亞。由于營養(yǎng)豐富的稀樹草原通常受到的采食壓力比較大，因此這些差異可以通過營養(yǎng)豐富和營養(yǎng)貧瘠的大陸之間的差異表現(xiàn)出來（Olff et al，2002）。

盡管環(huán)境差異和大陸營養(yǎng)之間的差異已經(jīng)很明顯，但是還沒有在不同的土壤肥力和水分含量梯度上進(jìn)行比較實(shí)驗(yàn)，因此這些生長對策怎樣使得樹苗在這些梯度上具有生長優(yōu)勢也就不清楚了，這些生長對策因受到當(dāng)?shù)厣镆蛩氐挠绊懚l(fā)生怎樣的改變也不清楚（Tomlinson et al，in prep，）。此外，也沒有關(guān)于因?yàn)榄h(huán)境的差異導(dǎo)致的同一物種在不同洲之間的差異是否持久的論述，或者是是否存在持久性的差異，不管這種差異是來自于種類、和草本的競爭，應(yīng)對覓食壓力等。

4 中國的稀樹草原

中國海南省西南部有一定面積的稀樹草原。此外，云南南部的紅河、瀾滄江、怒江等河流及其支流峽谷中的低丘和臺地，北部金沙江部分峽谷中以及廣東省陽江以西一帶濱海低丘和臺地，由于植被破壞，也有類似稀樹草原的植被出現(xiàn)。

植物種類因地而異。海南島西部沿海，主要由黃茅（Heteropoon contortus）、華三芒草（Aristida chinensis）、丈野古草（Arundinella decempedalia）等禾草以及艾納香（Blumea balsamifera）、黃花稔（Sida acuta）等耐旱草本植物組成混生的灌木有火索麻（Helicteres isora）刺籬木（Flacourtia indica）、坡柳（Dodonaea viscosa）、銀柴（Aporosa chinensis）和竹屬（Bambusa）等。散生喬木有：厚皮樹（Lannea coromandelica）等。中國的熱帶稀樹草原多為次生植被。主要是熱帶遭受到反復(fù)破壞后形成的群落。分布區(qū)降雨量大部分集中在雨季，土層淺薄，保水力差；旱季高溫期長，蒸發(fā)蒸騰量大。解決水利問題，很容易發(fā)展成熱帶經(jīng)濟(jì)林。

內(nèi)蒙古高原分布的溫帶榆樹稀樹草原生態(tài)系統(tǒng)在中國乃至世界上都是一種特殊的稀樹草原生態(tài)系統(tǒng)。在內(nèi)蒙古高原分布的溫帶榆樹稀樹草原生態(tài)系統(tǒng)是在獨(dú)特的氣候、土壤和地形條件下形成的經(jīng)度（水分梯度）地帶性頂極植被，決定其存在的關(guān)鍵因素首先是降水量和土壤的水分條件，其次才是沙質(zhì)土壤。在此緯度帶上，從東到西分布的經(jīng)度地帶性植被譜應(yīng)為：溫帶森林、 溫帶稀樹草原 、典型草原、荒漠草原等。在同一緯度帶上，沙質(zhì)土壤的基質(zhì)并不完全被稀樹草原生態(tài)系統(tǒng)所覆蓋，還有沙漠等生態(tài)系統(tǒng)類型。于順利等學(xué)者建議《中國植被》增加一個(gè)新的植被類型，溫帶稀樹草原，是非常正確且重要的（于順利等，2007）。比較典型的地區(qū)有：渾善達(dá)克沙地東部的正藍(lán)旗、通遼、御道口等地。

典型的榆樹稀樹草原生態(tài)系統(tǒng)的物種組成比較豐富，一個(gè)20m×20m的樣方植物種類數(shù)在27～30個(gè)。含植物種類較多的科有：菊科（Compositae）、禾本科（Gramineae）、豆科（Legum inosae）、薔薇科（Rosaceae）、藜科（Chenopodiaceae）、莎草科（Cyperaceae）、毛莨科（Ranunculaceae）、十字花科（Cruciferae）、百合科（Liliaceae）、蓼科（Polygonaceae）、玄參科 （Scrophulariaceae）、唇形科（Labiatae）、傘形科（Umbeliferae）、石竹科（Caryophyllaceae）和楊柳科（Salicaceae）等；含植物種類較多的植物屬有：蒿屬（Artemisia）、苔草屬（Carex）、委陵菜屬（Potentilla）、風(fēng)毛菊屬（Saussurea）、蓼屬（Polygonllm）、柳屬（Salix）、棘豆屬（Oxytropis）、沙參屬（Adenophora）、蔥屬（Allium）、蟲實(shí)屬（Corispermum）、黃芪屬（Astragalus）、早熟禾屬 （Poa）、馬先蒿屬（Pedicularis）、藜屬（Chenopodium）、鳶尾屬（Iris）、錦雞兒屬（Caragana）、拂子茅屬（Calamagrostis）、鵝觀草屬（Roegneria ）、冰草屬（Agropyron ）和野豌豆屬（Vicia）等。在榆樹保存良好的地段，喬木層蓋度約40%～50%，分布的灌木主要有：紅柳（Salix microstachya）、黃柳（S.flavida）、小葉錦雞兒（Caragana microphylfn）、鍥葉茶鑣子（Ribes diacantha）、野玫瑰（Rosa davurica）、小檗（Berberis poiretii）、全緣水茍子（Cotoneaster integerrim us）、小葉忍冬（Lonicera microphylla）等。草本植物主要有：羊草（Aneurolepidium chinense）、賴草（Leymus secalinus）、冰草（Agropyron cristatum）、銀蓮花（Anemone silvestris）、地榆（Sanguisorba officinale）、萎陵菜（Potentilla dichotoma）、白頭翁（Pulsatilla chinense）、益 母草（Leonurus sibiri CUS）、黃芩（Scutellaria baicailensis）、百里香（Thym usserphyllum）、細(xì)葉鳶尾（Iris tenui folia）和柴胡（Bupleurum chinense）等。另外，渾善達(dá)克沙地榆樹稀樹草原生態(tài)系統(tǒng)也具有豐富的動物種類，如黃羊、馬鹿、沙狐、野兔等，更多的是各種鳥類，如灰鶴、綠頭鴨、伯勞、百靈、鷹、天鵝、大雁、石雞和喜鵲等。榆樹稀樹草原生態(tài)系統(tǒng)的垂直結(jié)構(gòu)可分為喬木層、灌木層和草本層3層。喬木層的蓋度大約27%～50%，灌木非常稀疏，層蓋度一般在5%以下，草本層發(fā)達(dá)，蓋度70%～95%，草本層的植物物種密度在每平方米6～10個(gè)。榆樹的高度大約6～11m，在面積為20m×20 m樣方 中，成年榆樹數(shù)量大約有8～10株，其分布格局一般為3～5株的叢生或團(tuán)塊狀分布基礎(chǔ)上的隨機(jī)分布。喬木樹種除了榆樹外，還偶見山荊子（Malus batata ）和稠李（Prunus padus）等。渾善達(dá)克沙地很多榆樹的樹齡都在百歲以上，有些榆樹的樹齡已達(dá)300余年。

5 結(jié)語

由于熱帶稀樹草原的洲內(nèi)和洲際選擇壓力的多樣性，有必要在世界范圍內(nèi)開展一項(xiàng)，旨在闡明不同資源（水、養(yǎng)分、光）的相對重要性，以及采食和當(dāng)?shù)夭蓊惖母偁帉淠旧L影響的研究。有必要在各大陸對生長在濕潤和干旱地區(qū)Savanna幼樹苗分別進(jìn)行考察。研究：（1）不同稀樹草原樹種的幼苗對資源，競爭，采食的反應(yīng)差異。（2）在相同環(huán)境下這些樹種的幼苗是否會表現(xiàn)出來趨同進(jìn)化。這些差異與大陸或者樹種起源有關(guān)嗎？這些特征能夠解釋我們在實(shí)驗(yàn)中觀察到的幼苗的反應(yīng)嗎？需要在各個(gè)大陸上濕潤和干旱半干旱環(huán)境中，環(huán)境因素相同的條件下開展實(shí)驗(yàn)進(jìn)行對照。比較濕潤和干燥環(huán)境中幼樹苗生長狀況的差異。比較來自不同大陸savanna樹種生長差異。開始探索savanna生態(tài)系統(tǒng)的研究。

參考文獻(xiàn)：

[1]Sidzabda Djibril Dayamba， Patrice Savadogo， Didier Zida， Louis Sawadogo， Daniel Tiveau， Per Christer Oden. 西非Sudanian稀樹草原森林在旱季火燒溫度、持續(xù)時(shí)間及對種子萌發(fā)的影響.Journal of Forestry Research，2010，（4）.

[2]D.C.阿蘭，徐東.巴西的稀樹草原.世界農(nóng)業(yè)，1980，（9）.

[3]劉永花，劉國道.澳大利亞稀樹草原概況.熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)，2004，（5）.

[4]任海，Joon Daane，彭少麟.非洲稀樹草原生態(tài)系統(tǒng)概況.熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào)，2002，（4）.

[5]劉永花，劉國道.澳大利亞稀樹草原概況.熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)，2004，24（5）：69-72.

生物多樣性范文第5篇

關(guān)鍵詞：生物多樣性；物種；人類行為；喪失；環(huán)保舉措

中圖分類號：TK417+.122 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A

“生物多樣性”一詞是20世紀(jì)80年代初出現(xiàn)于自然保護(hù)刊物上，《生物多樣性公約》第二條中對“生物多樣性”作了如下解釋：生物多樣性是指所有來源的活的生物體中的變異性，這些來源除其他外，包括陸地、海洋和其他水生生態(tài)系統(tǒng)及其所構(gòu)成的生態(tài)綜合體，這包括物種內(nèi)、物種之間和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性。

環(huán)境污染是一種生態(tài)破壞。隨著我們對研究工作的不斷深入和系統(tǒng)化，人們越來越發(fā)現(xiàn)，當(dāng)今世界正在經(jīng)歷的物種大滅絕在很大程度上與全球擴(kuò)散的環(huán)境污染有密切聯(lián)系。我們可以在遺傳、物種和生態(tài)系統(tǒng)水平上討論污染對生物多樣性的影響。

生物多樣性是人類社會賴以生存和發(fā)展的環(huán)境基礎(chǔ)，也是當(dāng)今國際環(huán)境和發(fā)展研究的熱點(diǎn)問題之一。中國是全球生物多樣性物種最多的國家之一，現(xiàn)有的生物物種約占全球十分之一，是全球生物多樣性保護(hù)的重要地區(qū)，但由于自然和人為原因使得中國的生物多樣性受到了嚴(yán)重的破壞和損失，我們應(yīng)該反思，在加速經(jīng)濟(jì)發(fā)展的同時(shí)，以犧牲環(huán)境為代價(jià)，對生物特種的巨大破壞所造成的深刻影響，我們要重視對保護(hù)生物多樣性的認(rèn)識，加大對生物的保護(hù)力度。

1 造成生物多樣性的原因

1.1 生物自身多樣性的特性

生物多樣性是生物及其與環(huán)境形成的生態(tài)復(fù)合體以及與此相關(guān)的各種生態(tài)過程的總和，由遺傳多樣性，物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性等部分組成。遺傳基因多樣性是指生物體內(nèi)決定性狀的遺傳因子及其組合的多樣性。物種多樣性是生物多樣性在物種上的表現(xiàn)形式，可分為區(qū)域物種多樣性和群落物種多樣性。生態(tài)系統(tǒng)多樣性是指生物圈內(nèi)生境、生物群落和生態(tài)過程的多樣性。遺傳多樣性和物種多樣性是生物多樣性研究的基礎(chǔ)，生態(tài)系統(tǒng)多樣性是生物多樣性研究的重點(diǎn)。

1.2 人類行為的影響

影響生物多樣性因素的最主要原因是人類的生產(chǎn)和活動及污染排放。人口迅猛增加，生物多樣性減少最重要的原因是生態(tài)系統(tǒng)在自然或人為干擾下偏離自然狀態(tài)，環(huán)境污染，生物失去家園。由于人類對生物多樣性對人類的重要性認(rèn)識不夠，同事有過多的重視經(jīng)濟(jì)發(fā)展，而對生物多樣性保護(hù)意識薄弱，從而導(dǎo)致生態(tài)環(huán)境破壞時(shí)有發(fā)生。對生物資源開發(fā)過度，有些甚至是掠奪式開發(fā)也導(dǎo)致環(huán)境污染加重。

1.3 外來種的入侵

對于生態(tài)平衡和生物多樣性來講，生物的入侵畢竟是個(gè)擾亂生態(tài)平衡的過程，因?yàn)?，任何地區(qū)的生態(tài)平衡和生物多樣性是經(jīng)過了幾十億年演化的結(jié)果，這種平衡一旦打亂，就會失去控制而造成危害。

2 環(huán)境污染對生物多樣性的影響

2.1 遺傳生物多樣性的喪失

遺傳多樣性強(qiáng)調(diào)的是現(xiàn)有物種質(zhì)的遺傳變異庫存量，它既是生物遺傳變異的歷史積累，反映了生物的進(jìn)化過程，也是現(xiàn)有生物適應(yīng)現(xiàn)有環(huán)境和未來未知環(huán)境的遺傳基礎(chǔ)。遺傳多樣性的喪失包括已有的遺傳基因庫的減小和新的遺傳變異來源的降低。遺傳變異性的喪失會導(dǎo)致生物對未來環(huán)境適應(yīng)性的降低，從而意味著人類進(jìn)一步發(fā)展所依托的生物資源的減少。污染條件下遺傳多樣性水平降低有幾種原因。在污染條件下，種群的敏感性個(gè)體消失，從而整個(gè)種群的遺傳多樣性水平降低；污染引起種群的規(guī)模減少，由于隨機(jī)的遺傳漂變，降低了種群的遺傳多樣性水平；污染引起種群數(shù)量減小，以至達(dá)到了種群的遺傳學(xué)瓶頸，即使種群最后實(shí)現(xiàn)了完全的適應(yīng)，并恢復(fù)到原來的種群數(shù)量時(shí)，由于建立者效應(yīng)，從而造成遺傳來源單一，遺傳變異性的來源也大大降低。

2.2 物種多樣性的喪失

環(huán)境污染引起物種多樣性降抵的機(jī)理一般為：污染物的直接毒害作用，阻礙生物的正常生長發(fā)育，使生物喪失生存或繁衍的能力。污染引起環(huán)境的改變，使生物喪失了生存的環(huán)境。污染物在生態(tài)系統(tǒng)中的富集和積累作用，使食物鏈后端的生物，難以存活或繁育。在污染引起物種多樣性喪失的研究中，除了應(yīng)了解物種總的數(shù)量動態(tài)變化外，還應(yīng)注意不同物種對于污染的耐性或抗性水平不同，從而在同樣的污染條件下，幸存的物種還具有一定的區(qū)系或種屬特點(diǎn)．一般來說，廣域分布的物種生存的機(jī)會大于分布范圍窄小的物種；草本植物生存的機(jī)會大于木本植物；生活史中對生境要求比較嚴(yán)格的物種一般難以抵抗污染環(huán)境。

2.3 生態(tài)系統(tǒng)多樣性的喪失

與自然系統(tǒng)相比，一般地，退化的生態(tài)系統(tǒng)種類組成變化、群落或系統(tǒng)結(jié)構(gòu)改變，生物多樣性減少，生物生產(chǎn)力降低，土壤和微環(huán)境惡化，生物間相互關(guān)系改變。環(huán)境污染會影響生態(tài)系統(tǒng)各個(gè)層次的結(jié)構(gòu)、功能和動態(tài)，進(jìn)而導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)退化。環(huán)境污染對生物多樣性的影響目前有兩個(gè)基本觀點(diǎn): 一是由于生物對突然發(fā)生的污染在適應(yīng)上可能存在很大的局限性，故生物多樣性會喪失。二是污染會改變生物原有的進(jìn)化和適應(yīng)模式，生物多樣性可能會向著污染主導(dǎo)的條件下發(fā)展，從而偏離其自然或常規(guī)軌道。環(huán)境污染會導(dǎo)致生物多樣性在遺傳、種群和生態(tài)系統(tǒng)三個(gè)層次上降低。

2.4 生態(tài)系統(tǒng)的雜性降低，污染導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)復(fù)雜性降低主要表現(xiàn)為生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)趨于簡單化，食物網(wǎng)簡化，食物鏈不完整；生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)路徑減少或不暢通，能量供給渠道減少，供給程度降低，信息傳遞受阻。導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)復(fù)雜性降低的原因主要表現(xiàn)在：一是污染直接影響物種的生存和發(fā)展，從根本上影響了生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能基礎(chǔ)；二是污染大大降低了初級生產(chǎn)，從而使依托強(qiáng)大初級生產(chǎn)量才能建立起來的各級消費(fèi)類群役有足夠的物質(zhì)和能量支持，生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能趨于簡單化。

3 我國加大對生物多樣性保護(hù)的舉措

我國積極參與全球星生物多樣性保護(hù)行動，1992年總理代表中國政府參加了在巴西召開的聯(lián)合國壞境與發(fā)展大會，并在《公約》上簽字。繼而中國政府批準(zhǔn)了這個(gè)公約，并履行了承諾義務(wù)！分別在1994年和1997年完成了《中國多樣性保護(hù)行動計(jì)劃》和《中國生物多樣性國情報(bào)告》，并正式。為中國生物多樣性保護(hù)奠定了較好的基礎(chǔ)。政府的決心和措施是十分重要的。但光有政府的努力還不夠，必須全國任命一起努力，才能保護(hù)好我國的生物多樣性，實(shí)現(xiàn)持續(xù)的發(fā)展。

生物多樣性對人類生存和發(fā)展的貢獻(xiàn)是巨大的。它提供人類所有的食物和許多諸如木材、纖維、油料、橡膠等重要的工業(yè)產(chǎn)品。中醫(yī)藥絕大部分來自生物，它是維持人們健康的重要組成部分。人類生存與發(fā)展，歸根結(jié)底，依賴于自然界各種各樣的生物。生物多樣性是人類賴以生存的各種生命資源的匯集和未來農(nóng)林業(yè)、醫(yī)藥業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ)，為人類提供了食物、能源、材料等基本需求。生物多樣性為我們?nèi)祟愄峁┝艘率匙⌒?，我們才得以延續(xù)?，F(xiàn)在生物多樣性因?yàn)槿祟惖乃烈馄茐脑絹碓诫y滿足我們?nèi)祟惖男枨罅?，溫室效?yīng)就是越來越讓我們值得關(guān)注的問題，化工廠的肆意排放更是加劇了環(huán)境的破壞力度，正因?yàn)槿绱瞬艜箿厥倚?yīng)不斷的加劇惡化。

參考文獻(xiàn)

[1]王豐年.論生物多樣性減少的原因[J].清華大學(xué)學(xué)報(bào)(哲學(xué)社會科學(xué)版)，2003-12-30.